PCR實驗室根據(jù)使用儀器的功能合理設置各個工作區(qū)域，如采用聚合酶聯(lián)反應：則設置試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)四個單獨的工作區(qū)域，這是***常用的分區(qū)方式。樣品需要粉碎處理的，還需增設樣品粉碎區(qū)。若使用實時熒光PCR法：基因擴增區(qū)、基因產(chǎn)物分析區(qū)可以合并在一個房間內；采用標本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的全自動化PCR分析儀，則標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一個區(qū)域，因此PCR實驗室原則上設置五個區(qū)或四個區(qū)或三個區(qū)或二個單獨的工作區(qū)。

一、核酸擴增前區(qū)和核酸擴增后區(qū)可設在一個房間內，但須***在滿足下列要求的前提下：

1、核酸擴增前區(qū)實驗室內設置兩個不同位置的實驗區(qū)，試劑配置在超凈工作臺中操作，樣品處理在生物安全柜內操作。

2、在核酸擴增后區(qū)使用全封閉的擴增和檢測系統(tǒng)，如實時熒光PCR儀等。

3、每個實驗人員使用各自的試劑、耗材、移液器和盛放污染物的盛器。

4、在實驗前后對操作區(qū)域和共享器具進行清潔及消毒。

5、各區(qū)域的試劑、器具、儀器和設備為該區(qū)專用，不得交叉使用。

二、空氣流與壓差要求

PCR實驗室的空氣流向須***嚴格按照試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)空氣壓力逐漸遞減方式進行，防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進入擴增前的區(qū)域。風速流向不得混亂。

為了保證房間內的壓差和避免污染，應在空調面板處寫清楚送風機和排風機的開啟順序和關閉順序，先后順序不得混亂。

空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5帕，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于10帕，應配備監(jiān)測靜壓差的設備，并定期監(jiān)控。

一般情況下，試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入，造成污染；可以通過控制進風風量大于排風風量達到正壓效果。核酸擴增室及產(chǎn)物分析室應呈微負壓，以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風風量大于進風風量達到負壓效果。在理想情況下，PCR實驗室緩沖間內，可設置正壓，使室內空氣不流向室外，室外空氣不流向室內。 PCR實驗室進風由原有中央空調控制的要求將中央空調風口安裝到指定定點。

三、實驗室面積及設備間距

一般來說各房間的面積沒有嚴格要求，只需能放置所需儀器設備，并且便于人員操作即可，但是有生物安全柜的房間面積不能小于10平米，并且每增加一臺生物安全柜，房間就要增加10平米。

各實驗室緩沖間的面積一般為1300*（1300或1500）mm為宜，并且緩沖間的面積不能大于實驗室房間面積的1/8。

在做平面設計的時候，首先要考慮的因素是就是“安全”，實驗室是***易發(fā)生爆炸、火災、毒氣泄露等的場所。我們在做平面設計的時候，應盡量地要保持實驗室的通風流暢、逃生通道暢通。根據(jù)******人體工程學的標準。我們做如下的劃分以供參照：

實驗臺與實驗臺通道劃分標準(通道間隔用L表示)

L>500mm時，一邊可站人操作；

L>800mm時，一邊可坐人操作；

L>1200mm時，一邊可坐人，一邊可站人，中間不可過人;

L>1500mm時，兩邊可坐人，中間可過人；

L>1800mm時，兩邊可坐人，中間可過人可過儀器

天平臺、儀器臺不宜離墻太近，離墻400mm為宜。為了在工作發(fā)生危險時易于疏散，實驗臺間的過道應全部通向走廊。另:實驗室建筑層高宜為3.7米-4.0米為宜，凈高宜為2.7米-2.8米，有潔凈度、壓力梯度、恒溫恒濕等特殊要求的實驗室凈高宜為2.5米-2.7米（不包括吊頂）；實驗室走廊凈寬宜為2.5米-3.0米.普通實驗室雙門寬以1.1米-1.5米(不對稱對開門)為宜,單門寬以0.8米-0.9米為宜。

四、潔凈裝修要求

1、潔凈室（區(qū)）的內表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。

2、潔凈室(區(qū))內各種管道、燈具、風口以及其他公用設施，在設計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。

3、潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應密封。

五、工作服要求

在凈化車間內工作的人員應穿著符合要求的工作服。工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產(chǎn)操作和空氣潔凈度級別要求相適應，并不得混用。潔凈工作服的質地應光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質。無菌工作服須***包蓋全部毛發(fā)、胡須及腳部，并能阻止人體脫落物。不同空氣潔凈度級別使用的工作服應當分別清洗、整理，必要時消毒或滅菌。工作服洗滌、滅菌時不應帶入附加的顆粒物質。工作服應制定清洗周期。

進入各個區(qū)域須***嚴格按照單一方向進行，不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開時，不得將工作服帶出。

實驗室應建立、執(zhí)行人員進出潔凈區(qū)的清潔程序和管理制度，人員清潔程序合理。

六、人流路徑與物流路徑

進入實驗室區(qū)域工作人員應該按照以下路徑：

公共清潔區(qū)——更衣間（更換潔凈服）——緩沖間——污染實驗區(qū)

工作人員退出實驗室的路徑為：

污染試驗區(qū)——緩沖間——淋浴間（有條件的可設置）——更衣間——公共清潔區(qū)

所有的物品進入實驗區(qū)須***經(jīng)過雙扉互鎖傳遞窗，利用傳遞窗消毒后才可進入，實驗室內所有物品的也須***經(jīng)過傳遞窗才可以傳遞到實驗室以外的清潔公共區(qū)。

七、門的開啟方向

實驗室建筑層高宜為3.7米-4.0米為宜，PCR實驗室凈高宜為2.5米-2.7米（不包括吊頂）。實驗室走廊凈寬宜為2.5米-3.0米。普通實驗室雙門寬以1.1米-1.5米(不對稱對開門)為宜,單門寬以0.8米-0.9米為宜。

一般實驗室門主要向里開，但如有危險的房間，房門應朝外開，房門材質***好選擇壓力玻璃。有壓差梯度的房間，門的開啟方向應朝向正壓方向一側開啟；考慮到消防安全，對于那些主要逃生門的開啟方向應朝向清潔區(qū)方向開啟。

八、基本儀器設備考慮

1、試劑貯存和準備區(qū)

該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應直接運送至該區(qū)，不得經(jīng)過其它區(qū)域。試劑原材料須***貯存在本區(qū)內，并在本區(qū)內制備成所需的貯存試劑。對于氣流壓力的控制，本區(qū)應對外界保持微正壓。

試劑準備區(qū)儀器設備主要應有加樣器、冰箱、天平、低速離心機、混勻器、可移動紫外燈等?？墒褂贸瑑艄ぷ髋_作為試劑配制操作臺面。

2、標本制備區(qū)

該區(qū)域主要進行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定DNA的合成。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應避免在本區(qū)內不必要的走動。

標本制備區(qū)儀器設備主要應有生物安全柜（***好為B2，可避免提取核酸在柜內反復循環(huán)，造成標本間交叉“污染”，出現(xiàn)假陽性結果。此外還應配備加樣器、臺式高速離心機（冷凍及常溫）、臺式低速離心機、恒溫設備（水浴和/或干浴儀）、冰箱、混勻器和可移動紫外燈等。

3、擴增和擴增產(chǎn)物分析區(qū)

該區(qū)域主要進行的操作為DNA擴增和擴增片段的測定。此外，已制備的DNA模板(來自樣本制備區(qū))的加入和主反應混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應混合液等也可在本區(qū)內進行。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應盡量減少在本區(qū)內的不必要的走動。個別操作如加樣等應在超凈臺內進行。

擴增區(qū)主要儀器就是核酸擴增熱循環(huán)儀（PCR儀，實時熒光或普通的）。熱循環(huán)儀的電源應專用，并配備一個穩(wěn)壓電源或UPS，以防止由于電壓的波動對擴增測定的影響。此外，根據(jù)工作需要，還可配備加樣器、超凈臺等。

產(chǎn)物分析區(qū)：本區(qū)所使用的儀器設備可能有加樣器、電泳儀（槽）、電轉印儀、雜交爐或雜交箱、水浴箱、DNA測序儀、酶標儀和洗板機等。